Sắc ký lỏng khối phổ hai lần (LC-MS/MS) kết hợp với kỹ thuật chiết QuEChERS đã được ứng dụng để nghiên cứu xây dựng và thẩm định phương pháp xác định các chất kích thích tăng trưởng thực vật nhóm auxin bao gồm 4-chlorophenoxyacetic acid (4-CPA), 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 1-naphthalene acetic acid (NAA), 2-napthoxyacetic acid (NOA), indole-3-propionic acid (IPA), indole-3-butyric acid (IBA). Phương pháp được thẩm định đạt yêu cầu về tính đặc hiệu, độ nhạy và độ chính xác trong khoảng nồng độ từ 3 ÷ 200 µg/kg. Giá trị LOD và LOQ lần lượt là 1 µg/kg và 3 µg/kg. Các chất phân tích có độ thu hồi trong khoảng 79,8 ÷ 96.4%, và độ lệch chuẩn tương đối lặp lại dưới 12,6%, đạt yêu cầu của AOAC. Quy trình tối ưu đã được áp dụng để xác định hàm lượng 6 chất kích thích tăng trưởng thực vật nhóm auxin trong các mẫu rau, củ và quả được thu thập từ các chợ khu vực: Mai Dịch, Đan Phượng, Giáp Bát, Bạch Mai và Ngã Tư Sở của thành phố Hà Nội. MCPA được phát hiện trong 22/30 mẫu rau (3,0÷7,1 µg/kg) và 9/30 mẫu trái cây (3,1 ÷ 7,1 µg/kg). Đặc biệt, 4-CPA được phát hiện với hàm lượng cao ở mức từ 23 to 75 µg/kg trong mẫu giá đỗ vượt quá dư lượng tối đa (10 µg/kg) theo quy định của Hội đồng Châu Âu.
4-chlorophenoxyacetic acid (4-CPA), 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 1-naphthalene acetic acid (NAA), 2-napthoxyacetic acid (NOA), indole-3-propionic acid (IPA), indole-3-butyric acid (IBA), LC-MS/MS, QuEChERS, rau, quả, củ
[1]. Hồng Hải, “Nhập viện vì ăn ổi vừa phun chất kích thích tăng trưởng,” 14/02/2016. [Trực tuyến]. https://dantri.com.vn/suckhoe/nhapvienvianoivuaphunchatkichthichtangtruong20160214191811562.htm [Truy cập: 20/05/2020].
[2]. Mai Loan, “Thu giữ 80.000 lọ thuốc kích thích giá đỗ từ Trung Quốc,” 15/11/2016. [Trực tuyến]. https://www.doisongphapluat.com/diaphuong/mienbac/thugiu800001othuockichthichgiadotutrungquoca9091.html [Truy cập: 20/05/2020].
[3]. Y. Bai, F. Du and H. Liu, “Determination strategies of phytohormones: recent advances”, Analytical Methods, vol. 2, pp. 18671873, 2010.
[4]. Y. Chen Z. Guo, X. Wang, C. Qiu, “Sample prepartion”, Journal of Chromatography A, vol. 1184, pp. 191219, 2008.
[5]. European Commision, Directorate General for Health and Food Safety, “Analytical Quality Control and Method Validation Procedures for Pesticide Residues in Food and Feed”, Sante/12682/2019, Implemented by 01.01.2020.
[6]. H. M.G. van der Werf, “Assessing the impact of pesticides on the enviroment”, Agriculture, Ecosystems & Enviroment, vol. 60, pp. 8196, 1996.
[7]. M. I. A. Flores, R. RomeroGonzález, A. G. Frenich, J. L. M. Vidal, “QuEChERSbased extraction procedure for multifamily analysis of phytohormones in vegetables by UHPLCMS/MS”, Journal of Separation Science, vol. 34, no. 13, pp. 15171524, 2011.
[8]. L. Ma , H. Zhang, W. Xu, X. He, L. Yang, Y. Luo and K. Huang, “Simultaneous Determination of 15 Plant Growth Regulators in Bean Sprout and Tomato with Liquid ChromatographyTriple Quadrupole Tandem Mass Spectrometry”, Food Analytical Methods, vol. 6, pp. 941951, 2013.